Quali sono Synaptic vescicole?

Vescicole sinaptiche sono strutture presenti nel corpo umano responsabile per la memorizzazione di neurotrasmettitori. I neurotrasmettitori sono fondamentalmente chimici destinati al trasporto di segnali dai neuroni ad altre cellule del corpo. Ciò viene fatto attraverso sinapsi, o giunzioni, che prevede il passaggio dei segnali. Queste vescicole sinaptiche sono anche noti come vescicole neurotrasmettitore.

Un vescicole è spesso descritto come una bolla fatto di liquido seduto all'interno di un liquido differente. Per essere più precisi, si tratta di una piccola sacca circondata da una membrana la cui funzione è quella di memorizzare o trasportare altre sostanze. In caso di vescicole sinaptiche, queste sostanze sono le sostanze chimiche note come neurotrasmettitori.

La sottile membrana delle vescicole sinaptiche è chiamato un doppio strato lipidico. Questa membrana è composta da due molecole lipidiche separati. Quasi ogni organismo vivente contiene membrane cellulari che sono fatti di questo doppio strato lipidico. Questa membrana è responsabile di assicurare che le molecole come le proteine ​​e gli ioni rimangono al loro posto.

Inserito in ogni neurotrasmettitore sono proteine ​​di trasporto. Queste proteine ​​sono specifiche del singolo tipo di neurotrasmettitore. La funzione di queste proteine ​​è assistere una sostanza o sostanze ad attraversare una membrana.

Vescicole sinaptiche sono a volte distrutti da sostanze note come neurotossine. Una neurotossina è fondamentalmente un veleno che colpisce le cellule nervose, noto anche come i neuroni. Tossine botulinica e le tossine del tetano sono tra quelle neurotossine noti per distruggere vescicole sinaptiche.

Possono anche verificarsi anomalie nelle vescicole sinaptiche, come avviene in una condizione medica nota come familial miastenia gravis infantile. Questa malattia è classificata come una malattia autosomica dominante. Ciò significa che la malattia è ereditaria, e il gene difettoso può provenire da un solo genitore. Altri tipi di malattie genetiche richiedono che entrambi i genitori sono portatori del gene difettoso.

In familial infantile miastenia gravis, le vescicole sinaptiche non sono adeguatamente sviluppate. I neonati avvertono sintomi come apnea o altre difficoltà respiratorie e stanchezza e debolezza. Difficoltà con l'alimentazione è anche comune con questo disturbo. Oftalmoparesi, o paralisi dei muscoli oculari, è un'altra caratteristica comune nei bambini nati con familiare miastenia gravis infantile. Molto spesso, i sintomi di questa malattia cominciano a migliorare, come il bambino cresce.

Trattamento di familial miastenia gravis infantile consiste nell'utilizzo di farmaci immunosoppressori come pure inibitori della colinesterasi. Se questo approccio non ha successo, la chirurgia diventa necessario volte. Questa procedura richiede generalmente la rimozione della ghiandola del timo. La prognosi è generalmente favorevole con molti pazienti che hanno raggiunto una normale aspettativa di vita.

  • Le cellule nervose sono anche chiamati neuroni.