Quali sono i diversi tipi di cancro diagnostica?

I medici hanno diverse modalità di diagnosi di cancro, tra cui l'imaging, la genomica, e prove di laboratorio. Diagnostica del cancro definitive di solito richiede una biopsia. Il medico di solito vede qualcosa che lo porta al cancro sospetto, e richiede ulteriori test. Sintomi sospetti che possono indicare il cancro, o segni si accorge durante un test di screening di routine o di un esame fisico, così come problemi di salute del paziente possono tutti portare a richieste di ulteriori test.

Una biopsia è il tipo più comune di test di diagnostica del cancro. Le biopsie sono di solito leggermente procedure invasive in cui un medico rimuove un piccolo pezzo di tessuto e lo invia ad un laboratorio. Un patologo presso il laboratorio esamina i tessuti sotto un microscopio per determinare se le cellule sono cancerose.

I test di laboratorio sono utilizzati dal medico una volta una diagnosi di cancro definitiva è fatto. Un tecnico di laboratorio esaminerà il sangue o nelle urine del paziente per determinare alcune caratteristiche del cancro, come ad esempio quale fase il tumore è in. Questi test sono fondamentali perché aiutano il medico a determinare il modo migliore di procedere con il trattamento.

Alcuni esempi di test di laboratorio includono CBC, prove di proteine ​​nel sangue, urine citologia e test marker tumorali. Un CBC, o emocromo, test misura la quantità di diverse cellule del sangue nel corpo, ed è usato per diagnosticare tumori del sangue. Test proteina del sangue trovare anomalie in proteine ​​del sistema immunitario, ed è utilizzato per diagnosticare il mieloma multiplo. La citologia urinaria rileva le cellule tumorali nelle urine, che indica la presenza di cancro alla vescica, reni, ureteri o. Test marker tumorale cercano sostanze chimiche prodotte dal tumore, e comprendono il test PSA per diagnosticare il cancro alla prostata, HCG per rilevare ovarico e cancro ai testicoli, e il test di alfa-fetoproteina per rilevare il cancro al fegato.

Test di imaging possono essere utilizzati anche per alcuni tipi di diagnostica del cancro. A seconda della zona del corpo, raggi X, la tomografia computerizzata (CT) scansioni, ultrasuoni, tomografia ad emissione di positroni (PET), o la risonanza magnetica (MRI) scansioni può essere raccomandato. Tutti questi test di imaging forniscono le immagini di ciò che sta accadendo all'interno del corpo. La mammografia è una forma comune di diagnostica del cancro che utilizzano scansioni di immagini pure.

Talvolta medici cercano variare di alcuni geni che sono associati con lo sviluppo del cancro. Essi possono effettuare test di genomica come ibridazione fluorescente in situ, o FISH, prove, o la reazione a catena della polimerasi, o PCR, test. I medici possono eseguire un test FISH quando conducono una biopsia al seno. Il test FISH indica se il paziente ha copie extra del gene HER2, che indicherebbe una componente genetica al cancro al seno. PCR test mostrano promessa come metodo per la diagnosi precoce del cancro del polmone.

  • Il test FISH indica se il paziente ha copie extra del gene HER2, che indicherebbe una componente genetica al cancro al seno.
  • Professionisti medici possono esaminare la radiografia del torace per indicazioni di cancro ai polmoni.
  • Gli esami del sangue sono spesso necessarie per la diagnosi del cancro.
  • Tissue viene esaminato sotto un microscopio.