Quali sono glicosaminoglicani?

Glicosaminoglicani o GAG sono zucchero lunghe catene di carboidrati trovati in numerose cellule del corpo umano. Essi svolgono una varietà di funzioni. In circostanze normali, il corpo si rompe regolarmente fino polisaccaridi per prevenire sovrabbondanza, ed enzimi tipicamente metabolizzare questi zuccheri complessi alla fine del ciclo di vita di una cellula. La presenza di alcune malattie genetiche conosciute come le malattie da accumulo lisosomiale, rendono il corpo in grado di eseguire questo processo. I ricercatori studiano gag e la loro funzione in vari processi patologici.

Blocchi polisaccaride collegati da altre molecole e formano migliaia di variazioni catena compongono GAG. La maggioranza dei GAGs nel corpo sono non proteici acidi ialuronici, mentre altri comprendono condroitina e molecole eparan solfato. Questi GAG svolgono un ruolo importante nello sviluppo di cellulari, riparazione e sostituzione. Le catene sono componenti essenziali per lo sviluppo di molti sistemi del corpo, tra cui cornee, cartilagine e tendini, pelle e tessuto connettivo.

Condroitin solfato contenenti glicosaminoglicani sono necessari per il cervello, cartilagine e lo sviluppo del tessuto oltre a garantire stabilità sinapsi neuronale. Catene eparansolfato partecipare a processi di sviluppo e rigenerazione dei vasi sanguigni con proprietà di regolazione del sangue-coagulante. Entrambi sono presenti durante i processi infiammatori, e ricercatori credono che la mancanza di condroitina contribuisce ai cambiamenti artritici. Molti credono integratori condroitina migliorare la mobilità articolare migliorando la lubrificazione.

Liquido interstiziale e le sostanze simili a gel si trovano nel corpo contengono anche glicosaminoglicani chiamate mucopolisaccaridi, che regolano la viscosità dei fluidi e tessuti permettono di trattenere l'umidità e mantenere la forma corretta. Una corretta idratazione assicura che queste catene interstiziali funzionino in maniera adeguata. Durante il processo di invecchiamento naturale, una mancanza di questi fluidi vitali contribuisce alla perdita di elastina e collagene, che provoca la comparsa di linee e rughe. Molti prodotti cosmetici incorporano acido ialuronico nel tentativo di sostituire i GAG l'organismo non produce.

Come con componenti cellulari, il corpo elimina regolarmente o sostituisce glicosaminoglicani quotidiana, ma alcune persone non hanno questa capacità. Le persone che hanno mucopolisaccaridosi o accumulo lisosomiale genetica disturbi né hanno forniture insufficienti di particolari enzimi o del tutto privi degli enzimi necessari per smontare GAG, se necessario. Le malattie sono progressive e nel tempo, consentono accumuli glycosaminoglycan anomali, che provocano sintomi multi-sistema. Gli accumuli causano un aspetto alterato fisico, cognizione ridotta, alterazioni scheletriche e l'allargamento degli organi.

Lipopolisaccaridi sono componenti GAG delle membrane cellulari batteriche. I blocchi di lipidi di queste catene formano le endotossine che possono produrre la malattia. Per ottenere una migliore comprensione di queste catene GAG, ricercatori sviluppano le conoscenze per combattere come i batteri sfuggono riconoscimento del sistema immunitario o sviluppare resistenza agli antibiotici. Ricerca mucopolysaccharide fornisce anche spaccato sviluppo tessuto maligno.