Che cosa è una emicrania emiplegica familiare?

Emicrania emiplegica familiare, noto anche come FHM, è un tipo di relativamente rare emicrania che causa debolezza o funzione compromessa su un lato del corpo, o emiplegia. L'emicrania è considerato familiare perché ha una componente genetica e viene eseguito in famiglie così; va notato, i sintomi sono spesso indistinguibili da una forma non-genetico della malattia chiamata emicrania emiplegica sporadica (SHM). Emicrania emiplegica familiare è tra le più gravi forme di emicrania, con una gamma più ampia di sintomi ed effetti residuali di più lunga durata.

Sintomi di emicrania emiplegici familiari possono essere simili a quelle di un classico emicrania, che possono includere aura visivi prima insorgenza, cefalea, sensibilità alla luce o il suono, e nausea e vomito. La maggior parte dei emicrania classica, tuttavia, non includono l'emiplegia firma di emicrania emiplegica familiare. I sintomi possono includere anche atassia, o debolezza muscolare generale; confusione mentale; disturbi visivi; e talvolta esordio improvviso, che può imitare un ictus. In una emicrania classica, sintomi di solito si fermano alla fine dell'attacco, ma alcuni sintomi di emicrania emiplegica familiare possono continuare per ore o giorni, anche dopo la fine della emicrania stessa. L'emicrania può anche presentarsi senza cefalea. Mentre la maggior parte emicrania classica iniziano intorno alla pubertà o l'adolescenza, emicrania emiplegica familiare può verificarsi anche nei bambini, di solito si presenta come convulsioni. Questo tipo di emicrania può anche iniziare a dissipare durante la menopausa, mentre emicrania classica possono essere spesso per tutta la vita.

Propensione verso qualsiasi tipo di emicrania è di solito genetica, ma emicrania emiplegica familiare avviene in un gene autosomico dominante, il che significa che avete bisogno di un solo genitore con il gene dominante per portare il disturbo. La diagnosi di emicrania emiplegica familiare in genere richiede che una mostra paziente la maggior parte dei sintomi associati con SHM, e avere almeno un parente di primo grado, un genitore, figlio, fratello o sorella, che soffrono di sintomi. Il test genetico per emicrania emiplegica familiare comporta l'identificazione di mutazioni sui geni ATP1A2, CACNA1A, e SCN1A. I ricercatori hanno scoperto tre leggermente diverse forme di emicrania, noto come FHM-1, -2, e -3. Ogni forma associa alla mutazione di un singolo gene.

Emiplegica familiare e emicranie SHM sono più gravi e potenzialmente più pericoloso di emicrania classica, e, quindi, un'attenta riflessione e la cura dovrebbe essere messo nella loro prevenzione e trattamento. Maggior parte degli attacchi di emicrania sono causati da una combinazione di trigger esterni ed interni. Alcuni fattori scatenanti, come lo stress emotivo, possono difficile evitare; altri, come l'uso di alcol, sono facilmente evitati. Farmaci contro l'emicrania in genere si dividono in tre categorie: farmaci preventivi lavorano per fermare l'emicrania prima di iniziare; trattamenti abortive tentano di smettere di emicrania durante un attacco; e farmaci di soccorso è di solito una forma di analgesico e lavora per alleviare o mascherare il dolore fino a quando un attacco è passato. I pazienti devono discutere le opzioni con i loro medici, in particolare per quanto i farmaci abortivi possono perdere la loro efficacia nel tempo.

  • Alcuni sintomi di una emicrania emiplegica familiare imitano quelli di un attacco di emicrania tradizionale.
  • Emicranie FMH sono più gravi di emicrania classica.
  • Un emiplegica familiare provoca anche debolezza su un lato del corpo.