Che cosa è la sindrome di Klippel-Feil?

Sindrome di Klippel-Feil è una condizione in cui molte delle vertebre del collo sono fusi insieme. Questo disturbo si sviluppa nelle prime fasi di sviluppo di un bambino, di solito nel primo uno o due mesi. Si manifesta nel collo e della testa limitato movimento, scomoda posizione di riposo della testa e collo corto, e può causare una serie di condizioni secondarie.

Vi sono sette vertebre del collo, e nella sindrome di Klippel-Feil ci sono almeno due che non sviluppano la separazione che normalmente consente vertebre di muoversi. E 'possibile anche per più di due vertebre essere fusi insieme; tanto più che sono fusi, maggiore i sintomi. Segni esterni di un problema possono includere un basso linea sottile nella parte posteriore che va più in basso del collo del normale, così come un relativamente breve collo e caratteristiche facciali asimmetrici. Vi è anche un elevato grado di scoliosi trovati in individui con sindrome di Klippel-Feil. Poiché la fusione delle vertebre si verifica prima della nascita, la condizione è sempre presente.

La salute del collo e della colonna vertebrale è vitale per la salute del resto del corpo; a causa di questo rapporto, ci sono anche una serie di condizioni associate con la sindrome di Klippel-Feil. Un individuo può avere difficoltà a deglutire o masticare, essere vulnerabile a mal di testa frequenti o vertigini, e visualizzare diversi gradi di visione offuscata o sordità. Ci sono un certo numero di sintomi e carenze che sono associati con la malattia; alcuni individui possono avere una palatoschisi, tumori cranici, o anomalie nei sistemi urinari come gravi come un rene mancante.

La prognosi varia a seconda della gravità del caso per caso. Con un trattamento adeguato, molti individui nati con sindrome di Klippel-Feil sviluppano conseguenze minime dal disturbo. Sintomi meccanici come gamma limitata di movimento del collo e la testa possono essere trattati e ridotti al minimo con la terapia fisica. In altri, i casi più gravi, un individuo può finire paralizzato dopo un piccolo trauma al collo o della colonna vertebrale, in modo estrema cura deve essere presa in tutte le attività. Non importa quale sia la gravità, quelli con sindrome di Klippel-Feil dovrebbero evitare gli sport di contatto e le altre attività in cui c'è la possibilità di un trauma fisico o di sostenere lesioni impatto.

La maggior parte dei casi si tratta di una sorta di terapia fisica in trattamento. Altre opzioni includono la chirurgia o l'attenta applicazione di trazione per contribuire ad aumentare il movimento e diminuire l'impatto di altri sintomi. In alcuni individui, le vertebre che non sono fuse può diventare più flessibile rispetto vertebre trovato in spine sane, che costituiscono le aree con assenza di movimento.

  • C'è una alta incidenza di scoliosi tra le persone con sindrome di Klippel-Feil.
  • La prognosi per la sindrome di Klippel-Feil varia con la gravità di ciascun caso.
  • Le persone con sindrome di Klippel-Feil potrebbero verificarsi problemi di vista e di udito sfocate.