Che cosa è Cardiomiopatia?

Ci sono diversi tipi di cardiomiopatia, tutte interessano il miocardio o tessuto muscolare del cuore. Danno impedisce al cuore di funzionare normalmente, o le pareti del tessuto addensa o indurisce, causando cuore per resistere alla capacità di riempimento. Cardiomiopatia progredisce nella maggior parte dei casi, ed è uno dei principali patologie che richiedono trapianto di cuore.

Le diverse forme sono tutti relativamente rare con circa un decimo di occorrenza cento nella popolazione generale. Una forma di cardiomiopatia ischemica è chiamato perché la causa è ripetuta attacchi di cuore o ictus. Cardiomiopatia non-ischemica include tre tipi principali in cui la causa non può essere sempre chiara. Si tratta di cardiomiopatia ipertrofica, cardiomiopatia dilatativa, e cardiomiopatia limitato. Aritmogena del ventricolo destro displasia (ARVD) è una quarta raro tipo di origine genetica.

Cardiomiopatia dilatativa è la forma più comune, causando l'ampliamento sia dei ventricoli del cuore, o camere di pompaggio. L'allargamento indebolisce il cuore e può causare eventuale insufficienza cardiaca. Fase iniziale cardiomiopatia dilatativa può essere trattato con farmaci come la digitale, o farmaci che abbassano la pressione sanguigna. In definitiva, però, questa forma di malattia del muscolo cardiaco richiede normalmente trapianto. Le cause principali includono estrema alcolismo, malattie virali, o predisposizione genetica.

Quando la storia di famiglia comprende altri con cardiomiopatia dilatativa, la genetica può essere considerato come la causa primaria. I virus indicati in cardiomiopatia dilatativa sono febbre reumatica e la sindrome Kawasakiâ € s. Spesso i virus causali sono lievi e possono passare inosservati.

Cardiomiopatia ipertrofica provoca ulteriore tessuto muscolare cardiaco a crescere sul setto, la parete divisoria tra i due ventricoli. Questo riduce la dimensione del ventricolo sinistro, che è responsabile per pompare sangue al corpo. I sintomi sono generalmente lievi in ​​un primo momento, ma possono progredire nel tempo.

I farmaci possono aumentare la funzione del cuore, e spesso un impiantati ritmi pacemaker o defibrillatore controlli cardiaci, dal momento che questa condizione porta con sé il rischio di morte improvvisa aritmia. Quando il rischio è ridotto al minimo, molti con cardiomiopatia ipertrofica vantano un'eccellente aspettativa di vita. Tuttavia, se la malattia progredisce, cardiologi possono eseguire l'ablazione, che utilizza alcool per bruciare un po 'del muscolo cardiaco supplementare.

Cardiomiopatia riservata è relativamente raro .. I muscoli del cuore ingrandiscono causando la ventricoli a diventare rigido e incapace di permettere al cuore di riempire correttamente. Questo tipo tende a progredire, con molti che necessitano di un trapianto. All'esordio, gli obiettivi principali sono eliminare aritmie pericolose e per aumentare la funzione del cuore.

Displasia aritmogena del ventricolo destro è una malattia genetica. Il ventricolo destro, che pompa sangue ai polmoni, perde tessuto muscolare, che viene poi sostituito da tessuto adiposo. Questo tipo di cardiomiopatia, anche se molto rara, è una delle principali cause di morte improvvisa negli atleti. Di solito, una persona interessata è asintomatica fino a che non si presenta con insufficienza cardiaca. Farmaci e impianto di pacemaker possono essere usati insieme per ridurre l'insufficienza cardiaca.

Rischio di passare ARVD su bambini è alto, circa il 50%. E 'consigliabile, se si ha un genitore con ARVD vedere un cardiologo per valutare se questa condizione è presente in se stessi. La diagnosi precoce può aiutare a rallentare la malattia, e anche essere importante se si considera avere oneâ propri figli € s. Entrambi genitore può trasmettere la malattia ad un bambino, e la gravidanza può essere complicato se uno ha ARVD.

Anche se non vi è attualmente alcuna cura per cardiomiopatia, i ricercatori sperano che la terapia genica possa un giorno avere un ruolo nella riduzione del tessuto cardiaco. Come pure, la tecnologia del trapianto continua a migliorare, aumentare l'aspettativa di vita. Tuttavia, la mancanza di cuori donatori rende spesso impossibile il trapianto, e molti muoiono in attesa di un cuore. Registro dei donatori Maggiore è invitato a contribuire a rendere il trapianto possibile per tutti coloro che hanno bisogno di un cuore.

  • L'alcolismo è una delle principali cause di cardiomiopatia dilatativa.
  • Cardiomiopatia ischemica è causata da ripetuti attacchi di cuore o ictus.
  • Difetti cardiaci congeniti possono causare cardiomiopatia.
  • Cardiomiopatia ipertrofica può verificarsi quando il muscolo cardiaco diventa spessa.
  • I medici possono considerare la storia della famiglia e le decisioni di stile di vita per la diagnosi di cardiomiopatia.
  • Cardiomiopatia è uno dei principali patologie che richiedono una procedura di trapianto di cuore.