Che cosa è la sindrome Doose?

Sindrome Doose è una forma di epilessia che di solito appare prima nei bambini piccoli. I sintomi includono convulsioni che possono causare movimenti del corpo a scatti e cadute potenzialmente pericolosi. Non esiste causa nota per la condizione, che è anche conosciuto come l'epilessia mioclonica astatico (MAE).

L'epilessia è un termine generale per le condizioni mediche che derivano da modelli elettrici anomali nel cervello. Esistono diverse forme di epilessia. La sindrome Doose è una forma che colpisce i bambini di età compresa tra uno e cinque tra. Essa costituisce solo una piccola percentuale delle forme di epilessia. Il nome alternativo per la condizione è mioclonica epilessia astatico, che dà una certa comprensione per la condizione.

"Mioclonica" si riferisce ad uno strappo muscolare che coinvolge più parti del corpo. Contrazioni muscolari possono essere dolce e sottile, o abbastanza forte da portare il bambino a scuotere le sue mani verso l'alto. "Astatic" significa che la persona interessata non può stare correttamente. Questa incapacità di stare verifica quando i sequestri comportano la perdita di controllo sui muscoli delle gambe, e la persona cade. Oltre a queste caratteristiche della sindrome Doose, bambini affetti possono anche avere convulsioni che li rendono perdono coscienza per un breve periodo di tempo.

I medici non sanno ancora che cosa causa la sindrome Doose. Questa forma di epilessia è stato identificato solo nel 1960 da un certo dottor Herman Doose, che diede il nome alla condizione. I bambini di solito si sviluppano normalmente fino all'età in cui Doose sintomi della sindrome mostrano, e quindi la maggior parte delle persone colpite sviluppare problemi con l'apprendimento.

Farmaco è disponibile per i pazienti con sindrome Doose, quali sodio valproato, clonazepam o lamotrigina, ma nessuno di questi farmaci sono del tutto successo per tutti i pazienti. L'effetto della condizione dipende dalla misura del epilessia, come i bambini con sindrome di Doose lieve hanno maggiori probabilità di trarre beneficio dal trattamento, anche se i problemi di apprendimento sono ancora probabile. I casi gravi, come ad esempio quelle pazienti che hanno molti sequestri al giorno, non possono beneficiare di un trattamento a tutti.

Giovani ragazzi sono più probabilità di avere la malattia di bambine. Una possibile causa della sindrome può essere genetica, come crisi epilettiche possono funzionare in famiglie. Quando un bambino ha questa sindrome, circa un terzo del tempo, un altro membro della famiglia ha epilessia troppo. I medici diagnosticare la presenza della sindrome attraverso i sintomi caratteristici, e anche attraverso il monitoraggio elettrica del schemi cerebrali del paziente con un elettroencefalogramma (EEG) della macchina.

  • La sindrome Doose può essere diagnosticata usando un elettroencefalogramma, una macchina che misura l'attività impulso elettrico nel cervello.
  • La sindrome Doose è spesso diagnosticata usando un test EEG per registrare l'attività cerebrale.